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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121954
    Necrostatin-1 (inactive control)

    Nec-1 (inactive control)

    		 Others Cancer
    Necrostatin-1 (Nec-1) (inactive control) 是 Necrostatin-1 (HY-15760) 的非活性类似物。Necrostatin-1 是一种有效的坏死性凋亡抑制剂。
    Necrostatin-1 (inactive control)
  • HY-107621
    U0124

    		MEK Cancer
    U0124 是一种无活性的 U0126 类似物，对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK。
    U0124
  • HY-118421
    Nullscript

    		Parasite HDAC Infection
    Nullscript 是 Scriptaid 的阴性对照。 Nullscript 是 Scriptaid的非活性类似物。 Scriptaid 是一种具有代表性的 HDAC 抑制剂。 Nullscript 抑制 Cryptosporidium (C. parvum) 生长，IC50 值为 2.1 μM。
    Nullscript
  • HY-103191
    1,9-Dideoxyforskolin

    		Others Others
    1,9-Dideoxyforskolin 是毛喉素的非活性类似物。
    1,9-Dideoxyforskolin
  • HY-145081
    Pitnot-2

    		Others Infection
    Pitnot-2 是网格蛋白抑制剂 Pitstop 2 的非活性类似物。Pitnot-2 可用作阴性对照。
    Pitnot-2
  • HY-15517
    KN-92

    		Others Cancer
    KN-92 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 可作为对照化合物用于阐明KN-93的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。
    KN-92
  • HY-15517A
    KN-92 phosphate
    5 篇文献验证

    		 Others Cancer
    KN-92 phosphate 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 phosphate 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。
    KN-92 phosphate
  • HY-15517B
    KN-92 hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Others Cancer
    KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 hydrochloride 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。
    KN-92 hydrochloride
  • HY-15439
    (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3

    (24S)-24,25-Dihydroxycholecalciferol

    		 VD/VDR Others
    (24S)-24,25-二羟基维生素D3 (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3 ((24S)-24,25-Dihydroxycholecalciferol) 是维生素 D3 的一种非活性形式，它经过不同程度的羟基化作用形成活性维生素 D3 类似物。
    (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3
  • HY-108630
    U-73343
    3 篇文献验证

    		 Phospholipase Others
    U-73343 是U-73122 的无活性类似物，可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM。
    U-73343
  • HY-101544
    ARQ 069

    		FGFR Cancer
    ARQ 069 是 ARQ 523 的类似物，以对映体特异的方式抑制 FGFR 活性。ARQ 069 靶向非磷酸化，非活性形式的 FGFR1/FGFR2 激酶，IC50 分别为 0.84 μM 和 1.23 μM。ARQ 069 通过非 ATP 竞争的方式抑制 FGFR1/FGFR2 自磷酸化，IC50 分别为 2.8 μM 和 1.9 μM。
    ARQ 069

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